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多發(fā)性肌炎和...
別名：
介紹：多發(fā)性肌炎(polymyositis PM)及皮肌炎(dematomyositis DM)均為累及橫紋肌的特發(fā)性炎癥性肌病(idiopathic inflammatory myopathies，工工M)，以對稱性近端肌無力、肌肉痛為主要臨床表現(xiàn)，DM尚有特征性皮疹，并可以多系統(tǒng)受累的自身免疫性彌漫性結締組織病。部分患者可出現(xiàn)骨骼肌及皮膚外受累表現(xiàn)，如關節(jié)表現(xiàn)，肺部、心臟、消化道受累等。多發(fā)性肌炎/皮肌炎男女之比為1:2，患病率為0.5-8.4/100 000 10-15歲和45-60歲年齡段為兩個發(fā)病高峰。兒童期發(fā)病以皮肌炎較多見，男女比例約1:1，伴發(fā)腫瘤的多發(fā)性肌炎/皮肌炎患者多為老年患者(平均年齡約60歲)。
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多發(fā)人群：
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