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多形性脂肪瘤

別名：
介紹：多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少見，好發(fā)于中年以上男性。臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似，多發(fā)于肩和頸部，直徑1～13cm，生長緩慢，少數(shù)近期生長加速。盡管多形性脂肪瘤與梭形細胞脂肪瘤均顯示核染色體16q的畸變，但本病仍為良性改變。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號科室：	是否常見�。�

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似，多發(fā)于肩和頸部，直徑1～13cm，生長緩慢，少數(shù)近期生長加速。盡管多形性脂肪瘤與梭形細胞脂肪瘤均顯示核染色體16q的畸變，但本病仍為良性改變。

發(fā)病原因

(一)發(fā)病原因病因尚不明。(二)發(fā)病機制發(fā)病機制還不清楚。

發(fā)病機制

預防

預后

并發(fā)癥

多形性脂肪瘤為良性病變，一般少有并發(fā)癥，主要是局部皮損影響，部分反復摩擦或者搔抓刺激，引起皮損的，有可能并發(fā)細菌感染;局部長期刺激，少數(shù)可導致濕疹改變，或者伴有局部濕疹的發(fā)生;部分蒂部較小，而頂端較大的脂肪瘤有可能發(fā)生蒂扭轉(zhuǎn)，而導致缺血性壞死。

實驗室檢查

目前沒有相關內(nèi)容描述。組織病理：腫瘤組織境界清楚，瘤細胞具有高度多形性，雖見成熟脂肪細胞區(qū)，大多數(shù)脂肪細胞大小不一，約半數(shù)瘤內(nèi)見脂肪母細胞或空泡化細胞，存在于少量黏液性間質(zhì)中，其中有大量致密，交錯的膠原束，瘤細胞內(nèi)可有多個重疊核，或排列成花瓣形巨細胞，核內(nèi)染色體分裂象少見，無壞死組織。

其他輔助檢查

診斷

鑒別

根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。1.脂肪肉瘤：呈浸潤性生長，瘤細胞較多，胞核較多不典型，并見不典型核分裂象，多空泡化脂肪母細胞，無增粗膠原纖維束，極少見花瓣形巨細胞。2.梭形細胞脂肪瘤：梭形細胞占大部分，在多形性脂肪瘤則呈小灶性。

治療

多形性脂肪瘤西醫(yī)治療手術切除應該是最根本的治療措施，將脂肪瘤切除，以及其他治療措施也是可以的。多形性脂肪瘤中醫(yī)治療當前疾病暫無相關療法。以上提供資料及其內(nèi)容僅供參考，詳細需要咨詢醫(yī)生。