您好!歡迎訪問山西省預(yù)約診療服務(wù)平臺
微信關(guān)注
|
客戶端
|
進入手機版
|
意見建議
搜索
首頁
|
醫(yī)院
|
診所
|
醫(yī)生
|
知識&工具
|
就醫(yī)指南
首頁 >
疾病庫
>
短腰畸形
>
短腰畸形
別名:
介紹:
先天性短腰畸形較之先天性短頸畸形明顯為少見,主要以腰部縮短為主要表現(xiàn),且其中部分病例伴有短頸畸形,可以通過X線片檢查明確。
發(fā)病部位:
多發(fā)人群:
掛號科室:
是否常見。
疾病知識
醫(yī)院
醫(yī)生
常見癥狀
臨床表現(xiàn)
臨床檢查,按常規(guī)進行,并注意腰段是否較常人為短,應(yīng)測量雙側(cè)腋中線處肋骨角至髂骨嵴之間的距離。
發(fā)病原因
(一)發(fā)病原因病因不明,有些可能與外傷有關(guān)。(二)發(fā)病機制此種畸形主要有以下3種病理解剖類型。1.先天性脊椎崩裂,滑脫此種現(xiàn)象較多見,主要是由于椎弓的兩個化骨中心未融合成一體之故,在機體發(fā)育過程中,隨著個體體重的增加,運動與過去強度的強化以及各種外傷因素等,均可在假關(guān)節(jié)的基礎(chǔ)上造成椎體滑脫,滑脫的程度愈嚴(yán)重,短腰畸形也愈明顯。2.先天性椎體融合:以2節(jié)椎體融合成一塊者為多見,在腰椎段罕有3節(jié)以上椎體融合成一塊的,由于此種病例直接來診者較少,故多在體檢時發(fā)現(xiàn),其發(fā)病原因主要是在胚胎期相鄰的2個或數(shù)個生骨節(jié)發(fā)育障礙所致,完全融合者在相應(yīng)椎間隙部位可無任何裂隙可見,但半數(shù)病例顯示寬窄不一,長短不等,...
更多>>
發(fā)病機制
預(yù)防
預(yù)后
并發(fā)癥
先天性脊椎崩裂,可并發(fā)椎體滑脫。
實驗室檢查
1.X線檢查:至少需后前位與側(cè)位2個平面攝片,最好同時攝左,右斜位,尤其是對椎弓根融合不良者,以判定畸形的程度及進一步觀察椎體滑脫情況。2.其他檢查:單純畸形一般勿需更為復(fù)雜的檢查,但對合并馬尾神經(jīng)或脊神經(jīng)根癥狀者,應(yīng)酌情選擇CT,MRI,CTM或脊髓造影等。
其他輔助檢查
診斷
鑒別
本病的診斷主要依據(jù)臨床特點及X線所見,對合并頸(多見),胸(少見)畸形或其他病理改變者,可一并診斷。
治療
短腰畸形西醫(yī)治療1.一般單純短腰畸形者:除加強腰背肌鍛煉外,勿需特殊處理。2.合并有下腰椎不穩(wěn)者:應(yīng)按下腰椎不穩(wěn)癥處理,包括手術(shù)療法。3.伴有腰脊神經(jīng)根或馬尾神經(jīng)受壓癥狀者:因其多伴有根管或椎管狹窄癥,當(dāng)保守療法無效時,應(yīng)行減壓術(shù)治療。4.形成駝背畸形并影響生活、工作者:可行駝背畸形矯正術(shù)。5.伴有脊椎崩裂、脊椎滑脫及脊柱側(cè)凸者:脊椎崩裂、脊椎滑脫可行植骨融合術(shù)或者Cage植入術(shù),脊柱側(cè)凸者可行Luque棒矯形+植骨術(shù)等。短腰畸形中醫(yī)治療1.原則:拉寬椎間隙,降低椎間盤內(nèi)壓力,增加縱韌帶的張力,使突出物還納或改變突出物與神經(jīng)根的關(guān)系,解除突出物對椎間韌帶、神經(jīng)根的壓迫和刺激,恢復(fù)椎間力的平衡。...
更多>>
關(guān)于我們
版權(quán)聲明
服務(wù)總則
友情鏈接
常見問題
意見反饋
Copyright
2024 sxyygh.com
備案號:
晉ICP備15004886號-2
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號:(晉)-非經(jīng)營性-2021-0020
藥品醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)服務(wù)備案編號:(晉)網(wǎng)械平臺備案字(2023)第00101號
晉公網(wǎng)安備 14019202000032號
a>
国产三级片久久久,无码爽到爆高潮抽搐喷水App,亚洲人片的线观天堂无码,成人美女国产精品免费视频