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副銀屑病
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副銀屑病
別名:
介紹:
副銀屑病是一組較為少見的皮膚病。無(wú)明顯自覺癥狀,病期長(zhǎng),無(wú)滿意的治療方法。急性苔蘚樣糠疹發(fā)作時(shí),為泛發(fā)性紅色或棕色鱗屑性扁平丘疹,常有壞死、水皰和出血。皮疹成批地發(fā)生,檢查時(shí)往往同時(shí)發(fā)現(xiàn)處于不同發(fā)展階段的皮損。
發(fā)病部位:
多發(fā)人群:
掛號(hào)科室:
皮膚科
是否常見。
疾病知識(shí)
醫(yī)院
醫(yī)生
常見癥狀
臨床表現(xiàn)
本組疾病的診斷學(xué)名詞和分類,曾經(jīng)較為混亂,目前采用的分類為:點(diǎn)滴型副銀屑病(parapsoriasisguttata),痘瘡樣副銀屑病(parapsoriasisVarioliformis),苔蘚糠疹型副銀屑病(parapsoriasislichenoides),小斑塊型副銀屑病(smallplaqueparapsoriasis),大斑塊型副銀屑病(1argeplaqueparapsoriasis),每一型均有不同的皮損和形態(tài)學(xué)改變,有學(xué)者認(rèn)為淋巴瘤樣丘疹病是苔蘚糠疹型副銀屑病的異型,但也有人認(rèn)為是一組獨(dú)立的疾病。點(diǎn)滴型副銀屑病(parapsoriasisguttata),又稱慢性苔蘚樣糠疹,...
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發(fā)病原因
發(fā)病原因(40%):病因尚不清楚,組織病理學(xué)共同特征為真皮T細(xì)胞異常增殖性疾病,因而本組疾病被認(rèn)為與蕈樣肉芽腫有一定的相關(guān)性。發(fā)病機(jī)制(25%):通過基因Southblot印跡,PCR技術(shù)分析T細(xì)胞受體基因重排示優(yōu)勢(shì)T細(xì)胞克隆群的存在,提示局部浸潤(rùn)細(xì)胞的調(diào)控異常與本病的發(fā)生和進(jìn)展有一定的關(guān)系。
發(fā)病機(jī)制
預(yù)防
預(yù)后
并發(fā)癥
苔蘚樣副銀屑病如發(fā)生劇癢,常為向蕈樣肉芽腫轉(zhuǎn)變的預(yù)兆。
實(shí)驗(yàn)室檢查
組織病理檢查在各型有不同表現(xiàn)。在急性苔蘚樣糠疹,表皮廣泛角化不全,灶性表皮變性或壞死;真皮單一核細(xì)胞浸潤(rùn),并侵入表皮,小血管擴(kuò)張、充血、出血。有時(shí)可見不典型淋巴細(xì)胞。慢性苔蘚樣糠疹的組織象與急性型基本相同,但無(wú)表皮壞死和不典型淋巴細(xì)胞。小斑塊狀和大斑塊狀副銀屑病的早期皮損組織象無(wú)特異性,均為一般的慢性炎癥。但在大斑塊狀副銀屑病的后期,真皮和表皮內(nèi)可見許多不典型的淋巴細(xì)胞(即蕈樣肉芽腫細(xì)胞)。對(duì)可疑的病例,可送檢T細(xì)胞受體基因的DNA重排。
其他輔助檢查
診斷
鑒別
診斷標(biāo)準(zhǔn)1.點(diǎn)滴型副銀屑病(1)多見于兒童及青年,約2/3為男性,無(wú)明顯自覺癥狀。(2)皮損為多數(shù)淡紅或紅褐色針頭至指甲蓋大小的浸潤(rùn)性斑疹或斑丘疹,表面覆以細(xì)薄鱗屑,剝除后表現(xiàn)光滑,無(wú)出血點(diǎn),皮損互不融合,散在分布于軀干,四肢等處,頭面,掌跖及黏膜少見。(3)約經(jīng)3~4周后,皮損逐漸變平而消退,遺留暫時(shí)性色素減退斑,但仍可有新疹不斷出現(xiàn),因此新舊皮損可同時(shí)并見。(4)病程緩慢,一般約半年可逐漸消退,亦有數(shù)年不愈者,但健康不受影響。2.苔蘚樣副銀屑病(1)皮損是一些類似扁平苔蘚的粟粒至米粒大扁平小丘疹,顏色初為鮮紅,漸變?yōu)辄S紅,深紅或紫紅,表面覆有細(xì)薄灰白色鱗屑,聚成網(wǎng)狀斑片,以后皮損逐漸萎縮,...
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治療
副銀屑病西醫(yī)治療藥物治療各型副銀屑病目前均無(wú)特效療法。臨床工作中應(yīng)注意向蕈樣肉芽腫演變。1.全身治療(1)皮質(zhì)類固醇激素:可試用于急性或進(jìn)行期皮損可緩解病情。(2)補(bǔ)骨脂素:結(jié)合紫外線PUVA、UVB或皮質(zhì)類固醇激素治療,可抑制疾病進(jìn)展為蕈樣肉芽腫。(3)其他:維生素D2、氨苯砜(DDS)、氯喹、四環(huán)素等。臨床病理符合早期蕈樣肉芽腫的患者常進(jìn)行UVB、PUVA、氮芥或卡莫司汀治療。2.物理療法及放射療法對(duì)滴狀及斑塊狀適用紫外線照射,電子束放射治療,常用于進(jìn)行性浸潤(rùn)的蕈樣肉芽腫皮損。此外亦可采用硫黃浴等。3.局部治療可根據(jù)不同皮損分別選用潤(rùn)膚劑、焦油、皮質(zhì)類固醇激素或紫外線光化療法。浸潤(rùn)性斑塊可...
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