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淚腺多形性腺癌
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淚腺多形性腺癌
別名:
介紹:
淚腺多形性腺癌(pleomorphic adenocarcinoma of the lacrimal gland),又稱惡性淚腺混合瘤,其臨床表現(xiàn)類似良性多形性腺瘤,在組織學上具有良性和惡性兩種細胞特征。
發(fā)病部位:
多發(fā)人群:
掛號科室:
眼科
是否常見病:
疾病知識
醫(yī)院
醫(yī)生
常見癥狀
臨床表現(xiàn)
多形性腺癌的臨床表現(xiàn)類似多形性腺瘤,但病程短,淚腺惡性腫瘤的病程平均為1.66年,因腫瘤無包膜而常呈浸潤性生長,臨床表現(xiàn)為眶外上方粘連性腫塊,邊界不清,壓痛,眼球向內下移位,臨床上具有惡性腫瘤癥狀的是疼痛,Wright報告淚腺惡性混合腫瘤的主要臨床表現(xiàn)是眶部腫塊(83%),眼球移位(67%),疼痛(33%),Rootman認為有3種可能考慮是惡性混合瘤:①長期的淚腺腫塊突然增長。②有疼痛,骨侵蝕和腫瘤增長迅速。③既往已切除的淚腺多形性腺瘤突然復發(fā),惡性混合瘤是原發(fā)還是繼發(fā),目前意見不一,有學者認為惡性混合瘤開始為良性,而后轉變?yōu)閻盒裕珶o可靠根據,Henderson認為原發(fā)性惡性混合瘤有3種類...
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發(fā)病原因
原因病因不明。(二)發(fā)病機制機制尚不明確。多形性腺癌的臨床表現(xiàn)類似多形性腺瘤,但病程短淚腺惡性腫瘤的病程平均為1.66年,因腫瘤無包膜而常呈浸潤性生長。臨床表現(xiàn)為眶外上方粘連性腫塊,邊界不清,壓痛,眼球向內下移位。臨床上具有惡性腫瘤癥狀的是疼痛
發(fā)病機制
預防
預后
并發(fā)癥
上瞼下垂,眼球運動障礙等。
實驗室檢查
1.流式細胞儀計算技術顯示:良性瘤細胞有二倍體DNA含量特征,異倍體為惡性瘤細胞特征。2.病理學檢查腫物無包膜或包膜不完整,切面呈灰白或灰黃,質脆,鏡下見良性多形性腺瘤病變中有灶性惡變,可見核異型上皮細胞島,管腔不規(guī)則,出現(xiàn)異常核分裂現(xiàn)象,惡性部分多為中,低分化腺癌,間質呈透明變性,少數為腺樣囊性癌或鱗狀細胞癌表現(xiàn),電鏡可見瘤細胞類似正常淚腺的腺泡細胞,但其腔面細胞微絨毛數目正常,頂部復合連接保持良好,其余細胞連接加寬,無橋粒連接,可類似導管內層細胞。3.X線可發(fā)現(xiàn)眶容積擴大,淚腺窩溶骨性破壞是惡性混合瘤的主要標志之一,但和其他淚腺惡性腫瘤產生的骨破壞不易區(qū)別,都可顯示淚腺凹擴大。4.超聲探查...
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其他輔助檢查
診斷
鑒別
根據病史及臨床表現(xiàn),結合影像學特征基本可以確定診斷,該病的確診要依賴病理學檢查。鑒別診斷1.多形性腺瘤病程較長,一般無疼痛感,影像學檢查有較特征性的發(fā)現(xiàn)。2.淚腺其他惡性腫瘤臨床表現(xiàn)均很類似,不易區(qū)別。3.其他腫瘤可參考多形性腺瘤的鑒別診斷。4.眼眶外側轉移癌如無既往淚腺腫瘤手術史,在臨床和影像學上和淚腺惡性腫瘤鑒別困難,關鍵在于全身檢查,轉移癌發(fā)展較快,病程較短。
治療
淚腺多形性腺癌西醫(yī)治療此類腫瘤體積多較大,侵及周圍軟組織和骨質結構,手術宜采取大范圍切除或眶內容切除,術后放射治療。預后惡性混合瘤的治療方法與腺樣囊性癌相同,但預后比后者差,因前者除侵犯鄰近眶骨以外,可侵犯顱腦,可較早發(fā)生淋巴結轉移,最終轉移至肺,文獻報道,多在術后1/2~3年內死亡。淚腺多形性腺癌中醫(yī)治療當前疾病暫無相關療法。(以上提供資料及其內容僅供參考,詳細需要咨詢醫(yī)生。)
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