<i id="ikwce"></i>

<ul id="ikwce"></ul>
  1. 您好!歡迎訪問山西省預(yù)約診療服務(wù)平臺 微信關(guān)注 | 客戶端 | 進(jìn)入手機(jī)版 | 意見建議

      首頁 > 疾病庫 > 遺傳性腎炎 >
    遺傳性腎炎

    別名:
    介紹:遺傳性腎炎(即Alport綜合征,AS) 是一種主要表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退、感音神經(jīng)性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病,是由于編碼腎小球基底膜的主要膠原成分-IV膠原基因突變而產(chǎn)生的疾病;蛲蛔兊陌l(fā)生率約為1/10000~1/5000。根據(jù)遺傳方式可分為①X連鎖顯性遺傳(X-linked dominant,XL,約占80%),致病基因在X染色體上,遺傳與性別有關(guān)。②常染色體隱性遺傳(autosomal recessive,AR;約占15%),致病基因在常染色體上。③常染色體顯性遺傳(autosomal dominant,AD;極少數(shù))。分別因編碼IV型膠原不同ɑ鏈的基因COL4A5和(或)COL4A6、COL4A3和(... 更多>>
     發(fā)病部位: 多發(fā)人群:
     掛號科室: 是否常見。

    關(guān)于我們
    版權(quán)聲明
    服務(wù)總則
    友情鏈接
    常見問題
    意見反饋




    Copyright 2024 sxyygh.com

    備案號:晉ICP備15004886號-2   互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號:(晉)-非經(jīng)營性-2021-0020   藥品醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)服務(wù)備案編號:(晉)網(wǎng)械平臺備案字(2023)第00101號

    晉公網(wǎng)安備 14019202000032號

    国产三级片久久久,无码爽到爆高潮抽搐喷水App,亚洲人片的线观天堂无码,成人美女国产精品免费视频

    <i id="ikwce"></i>

    <ul id="ikwce"></ul>