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    先天性耳前瘺管

    別名:
    介紹:先天性耳前瘺管(congenital preauricular fistula )是臨床常見的先天性外耳畸形,為胚胎時期第一、二腮弓的耳廓原基在發(fā)育過程中融合不全或者第一鰓溝封閉不全所致。 瘺管開口多位于耳輪腳前,少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部,另一端為盲端,深淺不一,有時呈分枝狀。多為單側,也可雙側發(fā)病。管腔壁為復層扁平上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等,故平時可有腺體分泌物溢出,合并感染常形成膿腫。無感染者可不需要特殊處理,合并感染需要及時應用抗生素控制感染,形成膿腫者需要切開引流,感染控制后及早手術切除,否則容易反復感染。
     發(fā)病部位: 多發(fā)人群:
     掛號科室:耳鼻喉科 是否常見。

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